यूरोपीय संघ - आइसलैंडी - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - strontíumranelat - beinþynning, eftir tíðahvörf - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - meðferð við alvarlegum beinþynningu hjá konum eftir tíðahvörf sem eru í mikilli hættu á beinbrotum til að draga úr hættu á brotum á hryggjarliðum og mjöðmum. meðferð alvarlega beinbrot í fullorðnir menn á jókst hættan á beinbrot. sú ákvörðun að mæla strontíumranelati ætti að vera byggt á mat á sjúkling er heild áhættu.

आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

williams & halls ehf - celecoxibum inn - hart hylki - 100 mg

आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

williams & halls ehf - celecoxibum inn - hart hylki - 200 mg

यूरोपीय संघ - आइसलैंडी - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - flútíkasónfúróat - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - nefi undirbúningur, krefur - fullorðnir, unglingar (12 ára og eldri) og börn (6-11 ára). avamys er ætlað til meðferðar við einkennum ofnæmiskvef.

आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - lamotriginum inn - tuggu-/dreifitafla - 50 mg

आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - lamotriginum inn - tuggu-/dreifitafla - 5 mg

आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - lamotriginum inn - tuggu-/dreifitafla - 25 mg

आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - lamotriginum inn - tuggu-/dreifitafla - 200 mg

आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - lamotriginum inn - tuggu-/dreifitafla - 2 mg

आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - lamotriginum inn - tuggu-/dreifitafla - 100 mg